[发明专利]一种在超临界条件下制备苄叉丙酮的方法有效
申请号: | 201110449247.8 | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN102584552A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 毛建拥;邓德福;李浩然;陈志荣 | 申请(专利权)人: | 浙江新和成股份有限公司;浙江大学 |
主分类号: | C07C49/217 | 分类号: | C07C49/217;C07C45/74 |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 33206 | 代理人: | 张建青 |
地址: | 312500 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种超临界条件下制备苄叉丙酮的方法。现有的合成方法中,有一些反应是通过高压釜实现的,是间歇式的反应,反应时空产率低,能耗大。本发明以苯甲醛、丙酮为原料,在超临界条件下一步反应缩合制备苄叉丙酮,其中苯甲醛转化率达到99%以上,针对苯甲醛的反应收率达到92%以上。本发明无须添加其他任何溶剂和酸或碱催化剂,而剩余丙酮可以回收直接套用,具有绿色、环保、无污染、选择性高等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 临界 条件下 制备 丙酮 方法 | ||
【主权项】:
一种在超临界条件下制备苄叉丙酮的方法,其特征是以苯甲醛和丙酮为原料,采用管道式反应器,在反应温度为300℃~450℃、压力为15MPa~35MPa的超临界条件下,反应停留时间为10~30min,苯甲醛与丙酮的摩尔比为1:3至1:15之间,在不加催化剂和溶剂的条件下直接缩合得到苄叉丙酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江新和成股份有限公司;浙江大学,未经浙江新和成股份有限公司;浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110449247.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。