[发明专利]HepG2细胞表面特异性结合的多肽无效
| 申请号： | 201110451767.2 | 申请日： | 2011-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102532272A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 侯颖春;尹田乐 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08 |
| 代理公司： | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人： | 李郑建 |
| 地址： | 710062 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了HepG2细胞表面特异性结合的多肽，利用噬菌体展示随机十二肽库筛选得到4条多肽片段，其氨基酸序列分别为：LLADTTHHRPWT，LLADTPHHRPWT，FGWVTPHHELRS和SLSDLTHMGPWP。本发明利用噬菌体多肽展示技术筛选肝癌HepG2细胞结合的多肽序列，ELISA鉴定噬菌体克隆与肝癌细胞的亲和力，获得8个噬菌体克隆，测序获得4条多肽序列，其共有氨基酸序列(基序)为***D(V)TT(P)HH*P(L)W(R)*，同源性分析表明多肽基序可能为肿瘤细胞表面受体结合的配体蛋白上的氨基酸决定簇，细胞免疫荧光进一步鉴定噬菌体阳性克隆的靶向性结果提示噬菌体阳性克隆能够特异性结合HepG2细胞，筛选获得的肝癌HepG2细胞特异性多肽为肝癌的早期诊断、抗肿瘤药物的靶向运输及靶向短肽药物的研发提供实验依据。 | ||
| 搜索关键词： | hepg2 细胞 表面 特异性 结合 多肽 | ||
【主权项】：
HepG2细胞表面特异性结合的多肽，其特征在于，利用噬菌体展示随机十二肽库筛选得到4条多肽片段，其氨基酸序列分别为：LLADTTHHRPWT；LLADTPHHRPWT；FGWVTPHHELRS；SLSDLTHMGPWP。
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