[发明专利]超临界流体技术制备双靶向功能的药物缓释系统无效
| 申请号： | 201110456960.5 | 申请日： | 2011-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN102429877A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 尹光福;魏延;马楚颖 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/22;A61K47/34;A61K47/42;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明基于肿瘤细胞表面叶酸受体靶向和肿瘤血管内皮细胞受体靶向双重靶向机理，利用超临界CO2抗溶剂技术将导向治疗肽和抗肿瘤药物阿霉素包封进已偶联叶酸的聚乳酸-聚乙二醇载体内，制备成针对卵巢癌的具有双重靶向及治疗功能的药物缓释微球，所制微球表面光滑，平均粒径2.56-5.88μm，最高载药量为20.57%，包封率为76.01%。 | ||
| 搜索关键词： | 临界 流体 技术 制备 靶向 功能 药物 系统 | ||
【主权项】：
一种双重靶向新药物缓释微球，其特征在于：（1）所述的双重靶向新药物缓释微球聚合物载体是接枝叶酸（FA）的聚乙二醇‑聚乳酸（FA‑PEG‑PLLA）；（2）所述的双重靶向新药物缓释微球是采用超临界CO2抗溶剂法将抗癌药阿霉素及肿瘤血管特异性导向治疗肽 (WSGPGVWAGSVK) 包埋于FA‑PEG‑PLLA中制备的；（3）所述的双重靶向新药物缓释微球，叶酸接枝率为15‑22%，药物阿霉素的浓度10%wt‑20%wt,多肽的浓度5%wt‑10%wt，聚合物有机溶液的浓度在1%wt/v‑2.5% wt/v。
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