[发明专利]一种富集分离内源核受体的方法及其专用DNA结合序列有效

专利信息
申请号: 201110457671.7 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102559680A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 秦钧;刘琼明;丁琛;刘明伟;刘万霖;宋雷 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;美国贝勒医学院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C07K14/705;C07K1/14;C12Q1/68;G01N33/68
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 鲁兵
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种富集分离内源核受体的方法及其专用DNA结合序列。该序列是是串联多个单拷贝激素反应元件的DNA序列,每个单拷贝激素反应元件包含两个由不同长度寡核苷酸链间隔的保守半位点,各单拷贝激素反应元件间由3-5bp的接头序列(Linker)串联,各单拷贝激素反应元件均基于序列11所示的基础单元设计,具体如序列表中序列1-17所示,拷贝数为3n(n为正整数)。本发明提供了一种高效、广谱的核受体富集分离方法,有效解决对内源NR及辅调节蛋白的检测难题,该技术方法在蛋白质组学研究、临床疾病标志物的发现和新药研发等方面具有广泛的应用前景。
搜索关键词: 一种 富集 分离 内源 受体 方法 及其 专用 dna 结合 序列
【主权项】:
一种DNA结合序列,是串联多个单拷贝激素反应元件的DNA序列,每个单拷贝激素反应元件包含两个由不同长度寡核苷酸链间隔的保守半位点,各单拷贝激素反应元件间由3‑5bp的接头序列(Linker)串联,各单拷贝激素反应元件均基于序列11所示的基础单元设计,具体如序列表中序列1‑17所示,拷贝数为3n(n为正整数)。
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