[发明专利]用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法无效

专利信息
申请号: 201110463000.1 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102583487A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 张晓刚;张进;唐英;刘代俊;荣酬;李斌 申请(专利权)人: 重庆文理学院
主分类号: C01F11/24 分类号: C01F11/24;B09B3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 402160 *** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明涉及一种用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法,属于精细化工技术领域。本发明方法是利用毒重石尾矿或钡渣为原料,使用盐酸溶液分两步溶解浸取,第一步在乙醇水介质中采用较低的液固比溶解除去钙、铁、锶等杂质元素,过滤分离后得到含钡和硅等不溶物的固相;第二步采用较高液固比,溶解第一步得到的固相,得到氯化钡溶液,经结晶干燥可得到工业级合格品氯化钡。或在得到的氯化钡溶液中加入草酸,调节pH值,使其中微量钙、锶形成沉淀除去,将溶液浓缩结晶,用无水乙醇洗去表面氯化物,可得到较高纯度氯化钡。用该方法制备氯化钡能耗较低,可实现对尾矿钡渣中的钡的回收,减少尾矿钡渣对环境的损害,增加企业的收入。
搜索关键词: 重石 尾矿 制备 氯化钡 方法
【主权项】:
一种用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法,其特征在于具体的步骤如下:(1)毒重石尾矿钡渣粉碎后过100目筛,在乙醇‑水介质中用浓度1~1.6mol/L盐酸溶液,在65~75℃温度下,按固液比1∶0.5~1.5比例,搅拌转速100~300转/分条件下,反应2~3小时,过滤洗涤后得含钡和硅不溶物等固相。(2)将由(1)得到的固相物质用1.8~2.2mol/L盐酸溶液,在65~75℃温度下,按固液比1∶6~8比例,搅拌转速200~400转/分条件下,反应2~3小时,过滤浓缩结晶得到氯化钡合格品。(3)将(2)所得合格品氯化钡重结晶,调节PH值2~3,加入按氯化钡∶草酸=1∶0.5~1沉淀剂除微量锶和钙,过滤后浓缩结晶,经氯化钡∶无水乙醇=1∶0.2~0.4洗涤后90℃恒温干燥得到氯化钡产品。
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