[发明专利]供不经肠投药的抗菌和消炎用药物组合物及其制造方法无效
申请号: | 201180004198.5 | 申请日: | 2011-05-11 |
公开(公告)号: | CN102740858A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 维克托历沃维奇·利莫诺夫;康斯坦丁瓦连京诺维奇·盖杜尔;亚历山大瓦莱雷维奇·杜什金 | 申请(专利权)人: | 维克托历沃维奇·利莫诺夫 |
主分类号: | A61K31/665 | 分类号: | A61K31/665;A61K9/51;A61K47/04;A61P31/04 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 俄罗斯莫斯科*** | 国省代码: | 俄罗斯;RU |
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摘要: | 本发明涉及药理学、医学、兽医学和制药工业。其特别属于供不经肠投药的新颖复合抗菌制剂的制造方法,所述新颖复合抗菌制剂在严重感染和发炎性疾病的情况下产生较高治疗功效。提出的药物组合物活性剂是磷霉素和精细分散的纳米结构化二氧化硅。所述药物组合物制造方法包括将磷霉素与精细分散的纳米结构化二氧化硅混合。其主要差异在于,重量比相应地为10:1到75:1的所述物质混合物被暴露于借助碰撞和研磨活动进行的机械加工,直到细粉状部分的重量比例增加(<5微米)且变得不少于25%。所得到的混合物被用于注射制剂。 | ||
搜索关键词: | 供不经肠 投药 抗菌 消炎 用药 组合 及其 制造 方法 | ||
【主权项】:
一种供不经肠投药的抗菌和消炎用药物组合物,其含有磷霉素(fosfomycin)作为治疗剂。其主要的显著特征在于,其被制成注射制剂粉末形式,并含有重量比磷霉素:精细分散的纳米结构化二氧化硅w/w (10到70):1的精细分散的纳米结构化二氧化硅和磷霉素。
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