[发明专利]作为c‑Met抑制剂的新型稠环杂环衍生物有效

专利信息
申请号: 201180005362.4 申请日: 2011-07-14
公开(公告)号: CN103052641B 公开(公告)日: 2016-11-30
发明(设计)人: 胡邵京;王飞;龙伟;沈晓燕;谭芬来;王印祥 申请(专利权)人: 贝达药业股份有限公司
主分类号: C07D491/056 分类号: C07D491/056;A61K31/517;A61K31/4741;A61P35/00;A61P37/00;A61P27/02;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 311100 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种作为c‑Met抑制剂的新型的稠环喹唑啉衍生物(如式I所示)及其合成及治疗c‑Met调节紊乱的应用。特别地,本发明涉及一种作为c‑Met抑制剂的稠杂环衍生物及其合成方法及治疗c‑Met调节紊乱的应用
搜索关键词: 作为 met 抑制剂 新型 稠环杂环 衍生物
【主权项】:
式(I)所示的调节c‑Met激酶活性的化合物,或它们药学上可接受的盐,其中,A是5‑18元的环,且含有0‑6个氧原子或氮原子;R1独立地选自氢、卤素或C1‑8烷基;m是0‑3的整数;A1和A2独立地选自:=N‑或=C(H)‑;R2选自‑H、卤素或三卤甲基;其中,n是0‑4的整数;A3选自:=N‑或=C(H)‑;X选自NR20、O或S;所述R20选自H或Cl‑8烷基;Z选自NR3R4或式(II)所示的基团:R3独立地选自氢或C1‑8烷基;R9和R10独立地选自C1‑8烷基、苯基或卤代苯基;R4选自式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)或式(VII)所示的基团:其中,B1Q1是C(R5)2;其中R5选自氢或C1‑8烷基;B2是NHQ2;Q2选自卤代苯基;Q3选自苯基或卤代苯基;X1选自NR8;R7选自氢、C1‑8烷基、苯基或卤代苯基;R8选自氢或C1‑8烷基;R11选自氢或C1‑8烷基。
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