[发明专利]用于制备乙酸乙烯酯的方法有效
申请号: | 201180006846.0 | 申请日: | 2011-01-14 |
公开(公告)号: | CN102791673A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | M·居纳尔塔伊;W·达芬格;P·赫尔 | 申请(专利权)人: | 瓦克化学股份公司 |
主分类号: | C07C69/15 | 分类号: | C07C69/15;C07C67/055;C07C67/54 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东;谭邦会 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种制备乙酸乙烯酯的方法,其在异相催化、连续气相工艺中通过使乙烯与乙酸和氧气在反应器中反应,并分离主要含乙烯、乙酸乙烯酯、乙酸、水、二氧化碳和惰性气体的产物气流,所述方法通过a)将产物气流引入第一蒸馏塔(预脱水塔),b)将离开第一蒸馏塔塔顶的气体混合物冷却至-20至+50℃,其中所产生的冷凝物形成水相和有机相,c)脱除步骤b)中形成的水相,d)将步骤b)中形成的全部或部分有机相引入收集容器,或作为回流进料入步骤a)中第一蒸馏塔的塔顶,e)在用乙酸运行的洗涤塔(循环气洗涤塔)中洗涤步骤b)中未冷凝的气体,并在洗涤塔的塔底排出含乙酸乙烯酯的乙酸溶液,f)将来自步骤e)的含乙酸乙烯酯的乙酸溶液引入第二蒸馏塔(共沸塔),g)同样将来自步骤a)的塔底产物引入第二蒸馏塔f),h)冷却第二蒸馏塔的塔顶蒸汽,其中形成水相和有机相,i)脱除步骤h)中形成的水相,j)任选地将步骤h)中形成的部分有机相作为回流返回至第二蒸馏塔f)的塔顶,k)将步骤h)中形成的有机相的剩余部分引入步骤d)中所用的收集容器,l)将来自步骤k)和d)中收集容器的液体引入第三蒸馏塔(脱水塔),其特征在于m)将乙酸乙烯酯由来自步骤l)的第三蒸馏塔作为侧线出料分离。 | ||
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【主权项】:
一种用于制备乙酸乙烯酯的方法,其在异相催化、连续气相工艺中通过使乙烯与乙酸和氧气在反应器中反应,并分馏主要含乙烯、乙酸乙烯酯、乙酸、水、二氧化碳和惰性气体的产物气流,所述分馏通过:a)将产物气流引入第一蒸馏塔(预脱水塔),b)将排出自第一蒸馏塔塔顶的气体混合物冷却至‑20至+50℃,获得的冷凝物形成水相和有机相,c)脱除步骤b)中形成的水相,d)将步骤b)中形成的全部或部分有机相引入收集容器,或作为回流进料至步骤a)中第一蒸馏塔的塔顶,e)在使用乙酸运行的洗涤塔(循环气洗涤器)中洗涤步骤b)中尚未冷凝的气体,并在所述洗涤塔的塔底排出含乙酸乙烯酯的乙酸溶液,f)将来自步骤e)的含乙酸乙烯酯的乙酸溶液引入第二蒸馏塔(共沸塔),g)同样将来自步骤a)的塔底产物引入第二蒸馏塔f)中,h)冷却来自第二蒸馏塔的塔顶蒸汽以形成水相和有机相,i)脱除步骤h)中形成的水相,j)任选地将步骤h)中形成的部分有机相作为回流再循环至第二蒸馏塔f)的塔顶,k)将步骤h)中形成的有机相的剩余部分引入步骤d)中所述的收集容器中,l)将来自步骤k)和d)中所述收集容器的液体引入第三蒸馏塔(脱水塔)中,其特征在于m)将乙酸乙烯酯从步骤l)的第三蒸馏塔作为侧线出料流分离出。
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