[发明专利]S-亚硝基谷胱甘肽还原酶的新抑制剂有效
| 申请号： | 201180008906.2 | 申请日： | 2011-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN102869255A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 孙喜成;邱键 | 申请（专利权）人： | N30医药品公司 |
| 主分类号： | A01N43/16 | 分类号： | A01N43/16 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂、包含此类GSNOR抑制剂的药物组合物及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 谷胱甘肽 还原酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物![]()
其中X选自O和S；Y选自O和S；Z选自Z1、Z2、Z3和Z4，其中Z1为![]()
Z2为![]()
Z3为![]()
以及Z4为![]()
条件是当X或Y中至少一个为S时，Z仅为Z4；R1选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)卤代烷基、未取代的芳基(C1-C4)烷基、取代的芳基(C1-C6)烷基、(C1-C6)杂烷基、取代或未取代的芳基,和取代或未取代的杂芳基；R2选自氢、卤素、氰基和(C1-C6)烷氧基；R3选自氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)烷氧基、氰基和N,N-二甲基氨基；R4选自四唑、噁二唑酮、噻二唑酮、甲基磺酰基氨基甲酰基和N-羟基氨基甲酰基；以及R5选自羧基、四唑、噁二唑酮、噻二唑酮、甲基磺酰基氨基甲酰基和N-羟基氨基甲酰基。
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