[发明专利]新颖的杀微生物剂无效
申请号: | 201180010859.5 | 申请日: | 2011-02-18 |
公开(公告)号: | CN102770433A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | M·鲍里奥特;D·G·C·F·勒弗兰克;L·夸兰塔;C·兰伯斯;N·斯里尼瓦斯 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D493/04;C07D497/04;C07D498/04;C07D513/04;A01N43/54;A01N43/90 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 具有化学式I的化合物适合用作杀微生物剂,其中G1与它附接到其上的嘧啶环的两个环原子一起表示含有选自下组的一或两个杂原子的一个5-至6-元芳香杂环的环系统,该组由以下各项组成:氮、氧和硫,并且其他取代基如在权利要求1中所作定义。 | ||
搜索关键词: | 新颖 微生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有化学式I的化合物其中G1与它附接到其上的嘧啶环的两个环原子一起表示含有选自下组的一或两个杂原子的一个5-至6-元芳香杂环的环系统,该组由以下各项组成:氮、氧和硫;并且其中所述5-至6-元芳香杂环的环系统可以被选自下组的取代基单或双取代,该组由以下各项组成:C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和卤素,或者两个相邻的取代基一起表示具有式–(CH2)m-的聚亚甲基基团,其中m是3或4;R1是C1-C6烷基、C1-C6卤烷基,或者一个基团-X-R4,其中X是一个键、氧、硫、C1-C4亚烷基、C2-C4亚链烯基或C2-C4亚炔基;R2是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C3-C8环烷基;R3是氢、羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、苄基;或被选自下组的取代基单、双或三取代的苯基或苄基,该组由以下各项组成:卤素、硝基、C1-C4烷基、C1-C6卤烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基;R4是可以被选自下组的取代基单、双或三取代的苯基,该组由以下各项组成:卤素、硝基、C1-C4烷基、C1-C6卤烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基;或如果X是一个键,那么R4额外地是C2-C6炔基;以及那些化合物的农艺学上可接受的盐类或异构体或结构异构体或立体异构体或非对映异构体或对映异构体或互变异构体或阻转异构体和N-氧化物,其条件是从保护范围中排除化合物4-氯-5-甲基-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶和4-氯-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶和5-甲基-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮和2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮和4-氯-2-(6-甲基-2-吡啶基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和4-碘-2-(6-甲基-2-吡啶基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和2-(6-甲基-2-吡啶基)-4(3H)-蝶啶酮和4-氯-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶和4-氯-5-甲基-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶和2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮和5-甲基-2-(6-甲基-2-吡啶基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮。
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