[发明专利]用作ROCK抑制剂的杂环酰胺有效

专利信息
申请号: 201180011949.6 申请日: 2011-03-04
公开(公告)号: CN102884049A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: D·雷森;O·戴非尔特;N·卡瓦尔;P·布罗姆;S·波兰德 申请(专利权)人: 阿玛克姆股份有限公司
主分类号: C07D213/75 分类号: C07D213/75;C07D239/42;C07D471/04;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D493/04;A61K31/437;A61K31/4409;A61K31/4433;A61K31/443;A61K31/4436
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李华英
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明涉及一种新型的激酶抑制剂,更具体来说是ROCK抑制剂,包含这类抑制剂的组合物,特别是药物,以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别的是,本发明涉及一种新型的ROCK抑制剂,包含这类抑制剂的组合物,特别是药物,以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外,本发明涉及治疗方法及所述化合物在制备药物中的用途,所述药物适用于多种治疗适应症,包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病。
搜索关键词: 用作 rock 抑制剂 杂环酰胺
【主权项】:
1.式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或潜药、盐、水合物、或溶剂化物,其中R1选自包含氢、烷基或环烷基的组别;Ar选自下列的组别:其中X选自包含氢或卤素的组别;Y是被取代基取代的芳基或杂芳基,该取代基选自包括-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR3R4;-NR5R6;-O-C1-6烷基;-S-C1-6烷基;-O-C2-8烯基;-S-C2-8烯基;-C1-6烷基;或-C2-8烯基的组别;其中所述的-O-C1-6烷基;-S-C1-6烷基;-O-C2-8烯基;-S-C2-8烯基;-C1-6烷基;或-C2-8烯基分别独立地被取代基取代;该取代基选自包括C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR3R4;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;R3选自下列的组别:氢;被O-Het2或-S-Het3取代的C2-8烯基;或被1、2或3个取代基任选取代的C1-20烷基,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C36环烯基、-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR7R8;Het1;-O-Het2;-S-Het3;C16烷基-S-及C16烷基-O-的组别;其中所述的-O-C1-6烷基;-S-C1-6烷基;或C3-6环烯基;分别独立地被取代基取代,该取代基选自包括C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR3R4;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;R4选自下列的组别:被O-Het2或-S-Het3取代的C2-8烯基、或被1、2或3个取代基任选取代的C1-20烷基,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C3-6环烯基、-C(=O)-OR21、-C(=O)-SR22、-C(=O)-NR7R8、Het1、-O-Het2、-S-Het3、-O-C1-6烷基及-O-C16烷基的组别;其中所述的-O-C1-6烷基;-S-C1-6烷基;或C3-6环烯基;分别独立地被取代基取代;该取代基选自包括C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR3R4;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;或;R3及R4与它们相连的氮原子一起形成杂环,它被一个取代基取代,该取代基选自下列的组别:-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR9R10;Het1;-O-Het2;-S-Het3C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-4烷基;或C1-6烷基-O-C2-4烯基;其中每个所述的C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-4烷基;或C1-6烷基-O-C2-4烯基分别独立地被1、2或3个取代基取代,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C3-6环烯基、-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;-C(=O)-NR9R10;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;R5或R6分别独立地选自包含氢;C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-6烷基-;C1-6烷基-S-C1-6烷基-;C2-8烯基;C1-6烷基-C(=O)-或C2-8烯基-C(=O)-的组别;其中至少一个R5或R6选自C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-6烷基-;C1-6烷基-S-C1-6烷基-;C2-8烯基;C1-6烷基-C(=O)-或C2-8烯基-C(=O)-,其中所述的C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-6烷基-;C1-6烷基-S-C1-6烷基-;C2-8烯基;C1-6烷基-C(=O)-或C2-8烯基-C(=O)-各自被1、2或3个取代基取代,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C3-6环烯基、-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;R7或R8分别独立地选自包含氢;或C1-6烷基的组别;所述C1-6烷基被1、2或3个取代基取代,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C3-6环烯基、-C(=O)-OR21;及-C(=O)-NH2的组别;R7或R10分别独立地选自包含氢;或C1-6烷基的组别;所述C1-6烷基被1、2或3个取代基取代,该取代基分别独立地选自包含芳基、杂芳基、C3-6环烯基、-C(=O)-OR21;及-C(=O)-NH2的组别;R13或R14分别独立地选自包含氢;C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-6烷基-;C1-6烷基-S-C1-6烷基-;或C1-6烷基-C(=O)-的组别,而其中所述的C1-6烷基;C1-6烷基-O-C1-6烷基-;C1-6烷基-S-C1-6烷基-;或C1-6烷基-C(=O)-各自被1、2或3个取代基取代,该取代基分别独立地选自包含-C(=O)-OR21;-C(=O)-SR22;Het1;-O-Het2;及-S-Het3的组别;R21选自包含C1-20烷基;C1-20烯基;C1-20炔基;任选取代的C3-15环烷基;任选取代的芳基;任选取代的杂环基;任选取代的杂芳基的组别;其中所述的C1-20烷基可被1、2、3或更多个取代基任选取代,该取代基独立地选自包含卤素、氰基、羟基、芳基-O-、芳基-S-、芳基-S(=O)2-、芳基-C(=O)、-C(=O)-NR13R14、-O-C(=O)-C1-6烷基、C1-6烷基-O-、C1-6烷基-S-、芳基、杂芳基、杂环基及C3-15环烷基的组别或选自下式:或R21与其相连的羰氧基及“芳基或杂芳基”一起形成在环酯环包含4至9个碳原子的环酯环;R22是可被1、2、3或更多个取代基任选取代的C1-20烷基,该取代基独立地选自包含卤素、羟基、氨基、氰基、及单或双(C1-4烷基)氨基的组别;Het1、Het2或Het3分别独立地选自下列的组别;
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