[发明专利]儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂及其在治疗精神障碍中的用途有效
申请号: | 201180012413.6 | 申请日: | 2011-02-28 |
公开(公告)号: | CN102933079A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | S.沃尔肯伯格;J.C.巴罗;S.T.哈里森;B.W.特罗特;K.K.南达;P.J.曼利;Z.赵 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | A01N43/40 | 分类号: | A01N43/40;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及4-吡啶酮化合物,其为儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂并且可用于治疗或预防牵涉COMT酶的神经和精神障碍和疾病。本发明也涉及包括这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗牵涉COMT的疾病中的用途。 | ||
搜索关键词: | 儿茶酚 甲基转移酶 抑制剂 及其 治疗 精神障碍 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.结构式I的化合物:包括其互变异构体或药学上可接受的盐及单独的对映异构体和非对映异构体,其中:Y表示氢,CN,C2-6炔基,(CH2)nC5-10杂环基,(CH2)nC6-10芳基,所述炔基,杂环基和芳基任选取代有1-3个Ra基团;X,X1和R1独立地表示氢,卤代,CN,C1-6 烷基,C2-6炔基,(CH2)nC6-10芳基,(CH2)nC5-10杂环基,所述烷基,杂环基和芳基任选取代有1-3个Ra基团;R2表示H,OH,C1-6 烷基,N(CH3)2,(CH2)nC3-10环烷基,(CH2)nC5-10杂环基,(CH2)nC6-10芳基,所述芳基和杂环基任选取代有1-3个Ra基团;Ra表示C1-6 烷基,卤素,羟基,C2-4炔基,(CH2)nCF3,OCHF2,OCF3,C3-6环烷基,NR2C(O)R2,C(O)N(R2)2,C(R2)2OR2,C(O)R2,NO2,CN,N(R2)2,(CH2)nC(O)OR2,SO2R2,NHSO2R2,OR2,(CH2)nC5-10杂环基,C(O)(CH2)nC5-10杂环基,(CH2)nC6-10芳基或C(O)(CH2)nC6-10芳基,所述烷基,炔基,环烷基,杂环基和芳基任选取代有1-3个Rb基团:Rb表示C1-6 烷基,卤素,CHF2,OCHF2,-O-,N(R2)2,CH2OH,(CH2)nC6-10芳基,(CH2)nC5-10杂环基,OR2,C3-6环烷基,(CH2)nCF3或CN;和n表示0-5。
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