[发明专利]抗转移疗法中AXL信号传导的抑制有效
| 申请号： | 201180014940.0 | 申请日： | 2011-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN103154020B | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 阿马托·J.·贾科西亚;艾瑞恩·布鲁诺·兰金;詹尼弗·R·科克伦;道格拉斯·琼斯;米哈利斯·卡里欧利斯;凯瑟琳·富;缪钰 | 申请（专利权）人： | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00 |
| 代理公司： | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)11363 | 代理人： | 郭放,许伟群 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供用于通过施用治疗剂量的药物组合物来缓解哺乳动物的癌症的组合物和方法，所述药物组合物例如通过竞争性或非竞争性抑制AXL与其配体GAS6之间的结合相互作用来抑制AXL蛋白的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 转移 疗法 axl 信号 传导 抑制 | ||
【主权项】：
一种可溶性AXL变体多肽，其中所述多肽缺乏AXL跨膜域且其相对于野生型AXL序列SEQ ID NO:1的修饰由选自下组的氨基酸修饰组成，1)Gly32Ser,Asp87Gly,Val92Ala,和Gly127Arg，2)Glu26Gly,Val79Met,Val92Ala,和Gly127Glu，3)Gly32Ser，Ala72Val，Asp87Gly，Val92Ala，和Gly127Arg，其中所述修饰增加所述AXL多肽结合于生长停滞特异蛋白6GAS6的亲和力,以及其中所述修饰是在第n位，其中n+7等于SEQ ID NO:1的编号。
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