[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物

摘要

本发明涉及可用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物、其盐、异构体或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法和在其制备中使用的中间体。

主权项

1.式(I)的化合物：或其盐、异构体或前药，其中--------根据环原子所需的化合价代表单键或双键；每个Y独立地选自CH₂、CH、NH和N；X选自CH、CH₂、N、NH和C＝O；X₁选自O、S、NR₆和C(R₆)₂，其中每个R₆独立地选自H、任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_2-6烯基、任选取代的C_2-6炔基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基；X₂为C(R₃R₄)或C(R₃R₄)-C(R_3’R_4’)，其中R₃、R_3’、R₄和R_4’各自独立地选自H、任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_2-6烯基、任选取代的C_2-6炔基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基，或者R₃、R_3’、R₄和R_4’中任意两个与其所连接的碳原子一起联合形成任选取代的C_3-8环烷基；R₁为任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_2-6烯基、任选取代的C_2-6炔基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基；R₂为H、R₈、C(＝O)R₈、C(＝S)R₈或S(O)₂R₈，其中R₈选自任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_2-6烯基、任选取代的C_2-6炔基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、N(R₆)₂、任选取代的-(NR₆)_q(R₇)_q环烷基、任选取代的-(NR₆)_q(R₇)_q杂环基和任选取代的-(NR₆)_q(R₇)_q芳基，其中每个R₇独立地选自任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_2-6烯基、任选取代的C_2-6炔基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基，q为0或1；Y₁为一个或更多个任选的取代基；Y₂为H或者一个或更多个任选取代的R₇；m和n为独立地选自0、1、2和3的整数，其中m和n之和为至少等于2；p为选自1、2、3和4的整数；以及其中所述任选的取代基独立地选自R₇、R₇-R₇、(R₇)_q卤素、(R₇)_qCN、＝O、(R₇)_qOR₆、(R₇)_qOCHF₂、(R₇)_qOCF₃、(R₇)_qCHF₂、(R₇)_qCF₃、＝S、(R₇)_qSR₆、(R₇)_qSO₃H、(R₇)_qSO₂-R₇、(R₇)_qSO₂N(R₆)₂、(R₇)_qNO₂、(R₇)_qN(R₆)₂、(R₇)_qOC(＝O)-R₇、(R₇)_qC(＝O)OR₆、(R₇)_qC(＝O)R₆、(R₇)_qC(＝O)N(R₆)₂、(R₇)_qNR₆C(＝O)-R₇、(R₇)_qNR₆SO₂R₇、(R₇)_qSi(R₇)₃和(R₇)_qO-Si(R₇)₃，其中每个任选的取代基可以进一步任选地被取代。