[发明专利]反苯环丙胺衍生物作为组蛋白去甲基酶LSD1和/或LSD2的抑制剂有效
| 申请号： | 201180019945.2 | 申请日： | 2011-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN102985402A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | S·米努奇;A·麦;A·马泰威 | 申请（专利权）人： | 罗马大学;IEO基金会;帕维亚大学;米兰学习大学 |
| 主分类号： | C07C233/43 | 分类号： | C07C233/43;C07C233/44;C07C233/80;C07C271/22;C07C271/28;C07C275/24;C07D333/60;A61K31/167;A61K31/17;A61K31/325;A61K31/381;A61P35/00;A61P3 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 项丹 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： |
本文描述了反苯环丙胺衍生物作为治疗剂的使用，特别是用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基酶LSD1和LSD2的活动相关的疾病和症状，例如特征是反常基因转录、细胞分化和增殖的疾病，例如肿瘤、病毒感染。这些化合物具有结构式（I） |
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| 搜索关键词： | 苯环 衍生物 作为 组蛋白 甲基 lsd1 lsd2 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.通式（I）的化合物![]()
或者其异构体、互变异构体、外消旋形式、对映异构体、非对映异构体、差向异构体、多形体、溶剂化物、及其混合物、前药、其药学上可接受的盐，其中：A是R或者CH(R1)-NH-CO-R2；R和R2选自：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、杂环烷基烷氧基、环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、杂环烷基烷基氨基；R1选自：烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基；R3是H、低级烷基。
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