[发明专利]抗感染化合物有效
| 申请号： | 201180020751.4 | 申请日： | 2011-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN102869661A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 卢载成;金在昇;P·B·布鲁丁;徐旻廷;金英美;J·塞彻托;全希暻;A·吉诺维索;李世渊;姜善姬;F·A·伊万;南芝娟;T·克里斯托佛;D·P·C·芬尼斯泰恩;许慈明;张至延 | 申请（专利权）人： | 韩国巴斯德研究所;国家健康与医学研究院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D487/04;A61K31/4188;A61P31/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染、具体的是肺结核中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 感染 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式Ia的化合物：![]()
其中m为0、1、2、3或4；n是0、1、2或3；X、Y和Z为CH、N或N-氧化物；R1每次出现时独立选自氢、卤素、C1-C10烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C7环烷基、羟基、氧代、-OR4、-C(O)OR4、-C(O)R4、-C(O)N(R4)2、-CN、-NO2、-NH2、-N(R4)2、-OR4HetA、-OR4N(R4)2、-C(O)N(R4)R4HetA、-C(O)N(R4)HetA、-C(O)HetA、-C(O)N(R4)R4S(O)2R4；-S(O)2N(R4)2、-S(O)2R4、-N(R4)C(O)R4SR4、-N(R4)R4S(O)2R4、–N(R4)S(O)2R4、-C(S)R4、芳基、例如苯基、苄基和杂环基，其中任一者为任选取代的；R2每次出现时独立地选自氢、卤素、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C2-C10烯基、C3-C10环烯基、C2-C10炔基、C1-C10卤代烷基、-OH、-OR5、C1-C10烷氧基、C3-C10环烷氧基、C3-C15环烷基烷氧基、C2-C15环烷基烷基、-CN、-NO2、-NH2、-N(R5)2、-C(O)R5、-C(O)OR5、-C(O)N(R5)2、-SR5、-S(O)R5、-S(O)2R5、-S(O)2N(R5)2、芳基、例如苯基、苄基、杂芳基和杂环基，其中任一者为任选取代的；R3每次出现时独立地选自氢、卤素、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、羟基、-OR6、-CN、-NO2、-NH2、-N(R6)C(O)R6、-C(O)R6、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2、-S(O)R6、-S(O)2R6、-S(O)2N(R6)2、芳基、例如苯基、苄基、杂芳基、杂环基，其中任一者为任选取代的，或将R3的2个基团彼此连接以形成5或6元的环和杂环，其中任一者为任选取代的；R4每次出现时独立地选自氢、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C2-C10烯基、C3-C10环烯基、C2-C10炔基、C1-C10卤代烷基、-C(O)R7、-R7(R7)C(O)R7、-C(O)OR7、-R7(R7)C(O)OR7、-C(O)N(R7)2、-R7(R7)C(O)N(R7)2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2N(R7)2、芳基、例如苯基、苄基、杂芳基和杂环基，其中任一者为任选取代的；和R5、R6和R7每次出现时独立地选自氢、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C2-C10烯基、C3-C10环烯基、C2-C10炔基、C1-C10卤代烷基、芳基、例如苯基、苄基、杂芳基和杂环基，其中任一者为任选取代的；及其药学上可接受的盐。
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