[发明专利]抗炎剂无效
申请号: | 201180028686.X | 申请日: | 2011-06-08 |
公开(公告)号: | CN103119021A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | D·J·格兰杰;D·J·福克斯 | 申请(专利权)人: | 剑桥企业有限公司;贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D211/56 | 分类号: | C07D211/56;C07D223/12;C07D401/12;A61K31/4523;A61K31/45;A61K31/55;A61P29/00;A61P37/00;A61P17/06 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: |
本文公开的是使用各自具有芳香族“尾基”的3-氨基内酰胺化合物及其磺酰胺类似物预防或治疗炎性疾病的方法。本文描述了如由式(I)和(I’)定义的化合物和该化合物的医学用途。 |
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搜索关键词: | 抗炎剂 | ||
【主权项】:
1.一种用于在炎性病症的治疗中使用的通式(I)的化合物,或其药学可接受的盐:
其中n是1–4的整数;k是0-5的整数,代表取代苯甲基环的C2、C3、C4、C5和/或C6的基团数目;和X是独立地选自下述基团中的任何一种的取代苯甲基环的线性或分支基团:烷基、卤烷基、羟烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨烷基、氨基二烷基、羧基和卤素;条件是:当在所述苯甲基环上的C2、C5和C6是未被取代的,并且C4是未被取代的或由羟基、烷氧基、氨基、氨烷基、氨基二烷基或卤素基团取代时,那么C3由卤素基团取代;和当在所述苯甲基环上的C2、C5和C6是未被取代的,并且C3是未被取代的或由烷基、卤烷基、羟烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨烷基、氨基二烷基或羧基基团取代时,那么C4由下述基团中的任何一种取代:烷基基团、卤烷基基团、羟烷基基团和羧基基团。
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