[发明专利]使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂有效
申请号: | 201180030568.2 | 申请日: | 2011-06-23 |
公开(公告)号: | CN102958523A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 中川学之;松嶋知广;船桥泰博 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
主分类号: | A61K31/4427 | 分类号: | A61K31/4427;A61K31/4545;A61K31/47;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军;王大方 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 在此披露了一种用于联合使用化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐以及化学式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐的一种抗肿瘤剂。该抗肿瘤剂与上述化合物中的每一个单独使用的情况相比表现出优异的抗肿瘤效果。此外该抗肿瘤剂表现出针对不同癌症类型的抗肿瘤效果。(在这些化学式中,R1表示氮杂环丁烷基或类似物,R2至R5各自表示一个氢原子或卤素原子,R6表示C3-8环烷基或类似物,R7表示一个氢原子或类似物,并且R8表示一个卤素原子或类似物)。 | ||
搜索关键词: | 使用 具有 激酶 抑制 作用 组合 肿瘤 | ||
【主权项】:
1.一种用于联合使用以下项的抗肿瘤剂:一种由化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1是氮杂环丁烷基、哌啶基、或一个化学式-NR11aR11b,它们各自任选地具有一个选自取代基组A的取代基,其中R11a和R11b是相同或不同的并且各自是一个氢原子,C1-6烷基或任选地具有C1-6烷基的哌啶基,取代基组A由羟基、任选地具有甲基的哌嗪基、以及任选地具有二甲氨基的氮杂环丁烷基组成,并且R2至R5是相同或不同的并且各自是一个氢原子或氟原子;以及一种由化学式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐:其中R6是C1-6烷基或C3-8环烷基,R7是一个氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;并且R8是一个氢原子、或一个卤素原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卫材R&D管理有限公司,未经卫材R&D管理有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180030568.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。