[发明专利]通过CCR6阻断CCL18信号转导作为纤维化疾病和癌症的治疗选择有效
| 申请号： | 201180031794.2 | 申请日： | 2011-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN102958530B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 赫尔诺特·西塞尔;约阿希姆·米勒-奎恩海姆;安特耶·普拉瑟 | 申请（专利权）人： | 弗赖堡大学医院 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C07K14/47;G01N33/574;A61P11/00;A61P35/00;C12N15/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 彭鲲鹏,顾晋伟 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及能够与CCL18和/或CCL20结合的分离的可溶性CCR6受体多肽，以及对来自对象的液体样品中可溶性CCR6受体多肽的浓度进行定量的方法。本发明还涉及通过确定来自对象的样品中可溶性CCR6受体多肽的水平来在所述对象中检测和/或预测间质性肺病或癌症的方法，还提供了用于治疗所述疾病的药物组合物，其包含能够抑制CCL18或CCL20的活性和/或表达的化合物。本发明还涉及能够结合趋化因子受体CCR6并抑制其活性的分离的多肽，以及鉴定其它的CCR6受体活性抑制剂的方法。本发明还涉及通过确定来自对象的样品中CCR6基因表达的水平来在所述对象中检测间质性肺病或癌症的方法，还提供了用于治疗所述疾病的药物组合物，其包含CCR6受体活性和/或表达的抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 ccr6 阻断 ccl18 信号 转导 作为 纤维化 疾病 癌症 治疗 选择 | ||
【主权项】：
分离的多肽，其由以下氨基酸序列组成：与根据SEQ ID NO.:9的序列显示至少93％同一性的氨基酸序列，其中根据SEQ ID NO:9的序列中不多于2个氨基酸被其他氨基酸替换，并且其中所述序列包含根据SEQ ID NO:9的序列中至少20个连续氨基酸；其中所述分离的多肽能够与CCR6受体结合并且抑制其活性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗赖堡大学医院，未经弗赖堡大学医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180031794.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
