[发明专利]改良的补体受体2(CR2)靶向群无效
| 申请号： | 201180032024.X | 申请日： | 2011-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN103038252A | 公开（公告）日： | 2013-04-10 |
| 发明（设计）人： | 詹姆士·阔娃克斯;乔纳森·P·汉纳;V·迈克尔·霍勒斯 | 申请（专利权）人： | 科罗拉多大学董事会;法人团体 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文提供了涉及能够选择性递送补体活性调节剂的可溶性蛋白的组合物和方法。通过对组合物的对应于CR2的至少前两个N-末端SCR结构域的靶向蛋白部分中的特定氨基酸进行选择性突变，来实现这些调节剂的靶向递送。取决于引入靶向部分中的突变的特定组合，补体活性调节剂可以被选择性递送至CR2特定配体的需要补体系统活化或抑制的部位。 | ||
| 搜索关键词： | 改良 补体 受体 cr2 靶向 | ||
【主权项】：
能够将补体调节剂靶向递送至补体系统活化部位的包含构建体的可溶性组合物，其中所述构建体包含：(a)包含SEQ ID NO:1的CR2蛋白或其生物活性片段的补体受体2(CR2)部分，其中所述CR2部分含有CR2蛋白的至少前两个N‑末端SCR结构域；以及(b)补体调节剂部分；其中所述CR2部分含有降低CR2部分对EBV gp350和干扰素‑α(IFNα)的结合亲和力的至少一个氨基酸取代。
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