[发明专利]用于制备决奈达隆的新方法无效
| 申请号： | 201180035872.6 | 申请日： | 2011-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN103228639A | 公开（公告）日： | 2013-07-31 |
| 发明（设计）人： | A.弗里兹;C.赫斯扎 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07D307/82 | 分类号： | C07D307/82 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明的主题是用于制备式I的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)-丙氧基]苯甲酰基}苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺及其药学上可接受的盐的新方法，其特征在于对通式II的苯并呋喃衍生物的酰基进行选择性地断裂，其中R表示C1-4烷基-、C1-4烷氧基-或芳基-，以及如果希望的话，将所得的式I化合物转化成其盐。 |
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| 搜索关键词： | 用于 制备 决奈达隆 新方法 | ||
【主权项】：
1.用于制备式I的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)-丙氧基]苯甲酰基}苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺及其药学上可接受的盐的方法，所述式I为：![]()
其特征在于对通式II的苯并呋喃衍生物的酰基进行选择性地断裂，任选地将所得的式I化合物转化成其盐，所述通式II为：![]()
-其中R表示C1-4烷基-、C1-4烷氧基-或芳基-。
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