[发明专利]神经障碍性疼痛的治疗药或预防药有效
申请号: | 201180037529.5 | 申请日: | 2011-07-29 |
公开(公告)号: | CN103002893A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 泉本直树;望月英典 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415;A61K31/197;A61K45/00;A61P25/04;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;孟慧岚 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的目的在于提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药,该药物在不引起钙通道α2δ配体的副作用的用量下协同地提高镇痛作用,也不会产生新的中枢神经系统的副作用。本发明提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药,该药物含有下式所代表的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐或其前体药物、和钙通道α2δ配体作为有效成分。 | ||
搜索关键词: | 神经 障碍 疼痛 治疗 预防 | ||
【主权项】:
1. 神经障碍性疼痛的治疗药或预防药,该药物含有下述通式(I)所示的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐或其前体药物、和钙通道α2δ配体作为有效成分:式中,A为通式(IIa)或(IIb)所表示的取代基;R1和R2各自独立表示氢原子、氯原子、碳原子数为1~3的卤烷基、碳原子数为1~4的烷基或碳原子数为1~4的烷氧基;R3为氢原子或氯原子,R4为氟原子、羟甲基或羟基;R5和R6各自独立表示氢原子、氟原子、碳原子数为1~3的卤烷基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、碳原子数为1~4的烷氧基、羟基或碳原子数为2~5的烷基羰氧基,或者可以一起形成桥氧基;R7和R8各自独立表示氢原子或氟原子;Y为氧原子或硫原子;Z为氮原子或次甲基。
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