[发明专利]抑制前列腺素D合成酶的哌啶化合物有效
申请号: | 201180041384.6 | 申请日: | 2011-09-06 |
公开(公告)号: | CN103080086A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 里出良博;北出诚;山根敬子;青木真一;山中博义 | 申请(专利权)人: | 大鹏药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D211/16 | 分类号: | C07D211/16;A61K31/445;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/506;A61K31/5377;A61P11/06;A61P29/00;A61P37/08;A61P43/00;C07D211/58;C07D401/06;C07D |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;安佳宁 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供了由通式(I)表示的哌啶化合物或其盐 |
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搜索关键词: | 抑制 前列腺素 合成 哌啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.由通式(I)表示的哌啶化合物或其盐,
其中,X1、X2和X3相同或不同并且各自表示N或C-R1;n为0或1;A为亚苯基、二价饱和杂环基或二价不饱和杂环基;B为氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烯基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的杂芳烷基、可以具有取代基的饱和杂环基、可以具有取代基的不饱和杂环基、NR2R3、(C=O)R4或O-R5;R1为氢原子、卤素原子或烷基;R2和R3相同或不同并且各自表示氢原子、苯基、烷基羰基、饱和或不饱和杂环-羰基、苯基氨基羰基或烷氧基羰基;R4为取代的烷基、环烷基、三氟甲基、苯基、不饱和杂环基、杂芳烷基、饱和杂环基或NR6R7;R5为苯基、芳烷基或不饱和杂环基;R6和R7相同或不同并且各自表示氢原子、烷基、环己基、可以具有取代基的苯基、不饱和杂环基、芳烷基或杂芳烷基;或者,R6和R7同与它们连接的氮原子一起表示吡咯烷基或哌啶基。
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