[发明专利]用于分析受试者血样中疾病标记物的存在的方法有效
| 申请号： | 201180044900.0 | 申请日： | 2011-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN103168235A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·武丁格尔;罗尔夫·乔纳斯·尼尔松 | 申请（专利权）人： | 阿姆斯特丹自由大学及阿姆斯特丹自由大学医疗中心基金会 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人： | 张颖玲;孟桂超 |
| 地址： | 荷兰阿*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及一种分析受试者血样中疾病标记物的存在的方法。所述方法包括下述步骤：a)从所述血样的无核血细胞中提取核酸以提供无核血细胞提取的核酸片段，以及b)分析所述无核血细胞提取的核酸片段中疾病标记物的存在，其中，所述疾病标记物是所述受试者细胞的基因中的疾病特异突变，或其中所述疾病标记物是所述受试者的细胞的基因的疾病特异表达谱。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 分析 受试者 血样 疾病 标记 存在 方法 | ||
【主权项】：
一种分析受试者血样中疾病标记物的存在的方法，所述方法包括下述步骤：a)从所述血样的无核血细胞，优选凝血细胞中提取核酸，以提供无核血细胞提取的核酸片段；以及b)分析所述无核血细胞提取的核酸片段中疾病标记物的存在；其中，所述疾病标记物是所述受试者的有核细胞的基因中的疾病特异突变；或其中，所述疾病标记物是所述受试者的有核细胞的基因的疾病特异表达谱。
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