[发明专利]取代酰胺化合物有效
| 申请号： | 201180045969.5 | 申请日： | 2011-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN103119031A | 公开（公告）日： | 2013-05-22 |
| 发明（设计）人： | 河南英次;高桥龙久;金山隆俊;坂本一志 | 申请（专利权）人： | 安斯泰来制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/20 | 分类号： | C07D277/20;A61K31/341;A61K31/426;A61K31/427;A61P9/00;A61P13/00;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D277/56;C07D307/68;C07D417/12 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 王海川;穆德骏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供作为药物组合物、特别是由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的治疗用药物组合物的有效成分有用的、由下述结构式表示的化合物等取代酰胺化合物。本发明化合物具有优良的LPA受体拮抗作用。 |
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| 搜索关键词： | 取代 化合物 | ||
【主权项】：
一种化合物或其盐，所述化合物选自由下述化合物组成的组：2‑{[({1‑[4‑(2‑氟乙氧基)苯基]环丙基}羰基)(3‑苯基丙基)氨基]甲基}‑N‑[(2‑羟基丙基)磺酰基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑5‑甲基‑2‑{[({1‑[4‑(甲硫基)苯基]环丙基}羰基)(3‑苯基丙基)氨基]甲基}‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑[({[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}[3‑(5‑甲基‑2‑呋喃基)丙基]氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑[({[1‑(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)环丙基]羰基}[3‑(5‑甲基‑2‑呋喃基)丙基]氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑[([3‑(4‑氟苯基)丙基]{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[(4‑乙氧基‑2‑氟苯基)(羟基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑[([3‑(5‑氯‑2‑噻吩基)丙基]{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑N‑(二甲基氨磺酰基)‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑[({[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}[3‑(5‑甲基‑2‑噻吩基)丙基]氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑5‑甲基‑2‑({[(1‑{4‑[(2H2)甲基氧基]苯基}环丙基)羰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑{[{[4‑(2,2‑二氟乙氧基)‑2‑氟苯基](羟基)乙酰基}(3‑苯基丙基)氨基]甲基}‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑[([3‑(3‑氟苯基)丙基]{[1‑(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑[([3‑(4,5‑二甲基‑2‑呋喃基)丙基]{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑[(2‑羟基乙基)(甲基)氨磺酰基]‑2‑({[(2R)‑2‑羟基‑2‑{4‑[(2H1)甲基 氧基]苯基}乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[3‑(3‑氟苯基)丙基][(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基]氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、5‑氯‑N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑({[(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、5‑{[{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}(3‑苯基丙基)氨基]甲基}‑N‑氨磺酰基‑2‑糠酰胺、5‑溴‑2‑({[(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑N‑(甲基磺酰基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[(2‑氰基‑4‑甲氧基苯基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑N‑(二甲基氨磺酰基)‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑[([3‑(3‑溴苯基)丙基]{[1‑(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑N‑(二甲基氨磺酰基)‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、5‑氰基‑N‑(二甲基氨磺酰基)‑2‑{[{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}(3‑苯基丙基)氨基]甲基}‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑[({[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}[3‑(3‑噻吩基)丙基]氨基)甲基]‑5‑甲基‑N‑氨磺酰基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[3‑(2‑氟苯基)丙基][(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基]氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑(甲基磺酰基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、2‑({[(2R)‑2‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)‑2‑羟基乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑(甲基磺酰基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(乙基磺酰基)‑2‑({[(2R)‑2‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)‑2‑羟基乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、N‑(乙基磺酰基)‑2‑[([3‑(2‑呋喃基)丙基]{[1‑(4‑甲氧基苯基)环丙基]羰基}氨基)甲基]‑5‑甲基‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺、5‑乙基‑N‑(乙基磺酰基)‑2‑({[(2R)‑2‑羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺和2‑({[(2R)‑2‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)‑2‑羟基乙酰基](3‑苯基丙基)氨基}甲基)‑5‑甲基‑N‑(甲基氨磺酰基)‑1,3‑噻唑‑4‑甲酰胺。
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