[发明专利]脱泛素酶抑制剂及其应用方法无效
| 申请号： | 201180046099.3 | 申请日： | 2011-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN103261169A | 公开（公告）日： | 2013-08-21 |
| 发明（设计）人： | 尼可拉斯·J·多纳托;克里斯蒂安·沃巴斯;H·D·霍利斯·朔瓦尔特;莫舍·塔尔帕兹;杰弗里·威廉·佩里;罗德里克·约瑟夫·索兰松;玛丽·叙安·迪兹姆·欧里奥尔丹;靳亚非 | 申请（专利权）人： | 密歇根大学董事会 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D213/61;C07D213/26;A61K31/4164;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 张颖;谢丽娜 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了抑制脱泛素酶（DUB）的方法、治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫感染）的方法、抑制细胞增殖的方法、治疗神经变性疾病的方法、治疗神经变性疾病或遗传障碍的一种或多种症状的方法、以及化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 脱泛素酶 抑制剂 及其 应用 方法 | ||
【主权项】：
1.化合物或其盐，所述化合物由式（II）、（IIa）或（III）所示：![]()
或![]()
每个R1选自H、酰胺基、取代的酰胺基、卤化物、-(CH2)mR9、-NH(CH2)mR9、-NHC(O)(CH2)mR9、-C(O)NH(CH2)mR9和-O(CH2)mR9，并且对于式（II）的化合物来说，不能每个R1都是氢；X是氟或氯；R2是烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；Het是除2-吡啶基以外的杂芳基或取代的杂芳基；R9是氨基、取代的氨基、羟基、烷氧基、取代的烷氧基、环杂烷基或取代的环杂烷基；并且m是2、3或4；其中所述化合物不包括下列结构所示的化合物：![]()
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或![]()
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