[发明专利]取代的咪唑并[1,2-b]哒嗪

摘要

本发明涉及通式(I)的咪唑并[1,2-b]哒嗪、其制备方法及其用于治疗良性瘤和恶性瘤的用途。

主权项

1.式(I)的化合物其中R1  是氢、卤素、2-6C-亚烯基-C(O)NH2、2-6C-亚烯基-C(O)OR10、或选自1-6C-烷基、2-6C-烯基、3-7C-环烷基、芳基、杂芳基的基团，其中所述基团任选地被选自以下的取代基相同或不同地取代一次或多次：羟基、卤素、1-6C-烷基、1-4C-卤代烷基、1-4C-羟基烷基、1-6C-烷氧基、-NR8R9、氰基、-C(O)NR8R9、-C(O)OR10、-NHC(O)R11、-NHS(O)₂R11、-S(O)₂R11、-S(O)₂NR8R9，R2  是氢、卤素、氰基、或选自1-6C-烷基、3-7C-环烷基的基团，其中所述1-6C-烷基任选地被选自以下的取代基相同或不同地取代一次或多次：羟基、卤素、1-6C-烷氧基，R3  是氢、1-6C-烷基、3-7C-环烷基，R4  是任选地被选自以下的取代基相同或不同地取代一次或多次的苯基：1-6C-烷基、卤素、氰基，R5  是氢、卤素，R6  是氢、1-6C-烷基，R8、R9 可以相同或不同，是氢、1-4C-烷基或3-7C-环烷基，其中所述1-4C-烷基和3-7C-环烷基任选地被卤素、羟基、单-或二-1-4C-烷基氨基、1-4C-烷氧基相同或不同地取代一次或多次，或者在-NR8R9的情况下，R8和R9也可以与它们所连接的氮一起形成3-6C-杂环，R10  是氢、1-6C-烷基，R11  是1-4C-烷基(任选地被卤素、羟基相同或不同地取代一次或多次)或3-7C-环烷基，X  是–(CH₂)_n-，n  是0、1、2或3，Y  是-CH₂-、-CH(OH)-，或者所述化合物的N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体，或者所述N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐。