[发明专利]喹啉衍生物及含有其的MELK抑制剂有效

专利信息
申请号: 201180047405.5 申请日: 2011-07-28
公开(公告)号: CN103153063A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 松尾洋;久田升二;中村佑辅;F.阿梅德;R.亨特利;J.R.瓦尔克;H.德科尔内兹 申请(专利权)人: 肿瘤疗法科学股份有限公司
主分类号: A01N43/42 分类号: A01N43/42;A61K31/47
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 日本神*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及由式(I)表示的化合物。
搜索关键词: 喹啉 衍生物 含有 melk 抑制剂
【主权项】:
1.由下式表示的化合物或其药用盐:其中R1表示氢原子,卤素,氰基,任选取代的C3-C10环烷基,任选取代的芳族杂环基团,任选取代的C1-C6烷基亚磺酰基,任选取代的C1-C6烷基磺酰基,或-CO-R5[其中R5为任选取代的C1-C6烷基,任选取代的脂族杂环基-(C1-C6亚烷基),任选取代的C3-C10环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,羟基,任选取代的C1-C6烷氧基,或-NR8R9(其中R8和R9相同或不同并表示氢原子,任选取代的芳基,任选取代的C1-C6烷基,任选取代的C3-C10环烷基,任选取代的芳族杂环基-(C1-C6亚烷基),或任选取代的脂族杂环基-(C1-C6亚烷基))],R2表示氢原子,卤素,羟基,二(C1-C6烷基)氨基-(C1-C6亚烷基氧基),任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,任选取代的脂族杂环基团,-NR6R7[其中R6和R7相同或不同并表示氢原子,任选取代的C1-C6烷基,C1-C6氨基烷基,任选取代的C1-C6烷基氨基-(C1-C6亚烷基),任选取代的二(C1-C6烷基)氨基-(C1-C6亚烷基),任选取代的C2-C7烷酰基氨基-(C1-C6亚烷基),或-(CH2)n-R10(其中n表示0-6的整数,和R10为任选取代的C3-C10环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,或任选取代的脂族杂环基团),或R6和R7与相邻的氮原子一起形成任选取代的杂环基团],R3表示氢原子,卤素,任选取代的C1-C6烷基,任选取代的C1-C6烷氧基,任选取代的C3-C8环烯基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,或任选取代的脂族杂环基团,R4表示氢原子,卤素,氰基,C1-C6烷基,其可具有卤素作为取代基,或任选取代的C1-C6烷氧基,R表示氢原子,或卤素,和R101表示氢原子或C1-C6烷基。
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