[发明专利]利用遗传标志物和阵列预测糖尿病相关并发症风险的方法和试剂盒

摘要

本发明公开了用于诊断个体中选自以下疾病、病症或疾病状况的遗传倾向的方法：糖尿病肾并发症，包括2型糖尿病或1型糖尿病的肾病，由2型糖尿病引起的终末期肾病(ESRD)，由2型糖尿病高血压引起的ESRD，由1型糖尿病引起的ESRD；由2型糖尿病或1型糖尿病引起的心血管疾病，如由2型糖尿病或1型糖尿病引起的动脉粥样硬化性周围血管病，高血压，缺血性心肌病和心肌梗死；以及由2型糖尿病引起的脑血管意外。所述方法包括分析至少一种多核苷酸来检测单核苷酸多态性(SNP)，其中所述单核苷酸多态性的存在指示个体患有所述疾病、病症或疾病状况，处于患所述疾病、病症或疾病状况的风险中，或疑似患有所述疾病、病症或疾病状况。还公开了用于诊断所述疾病、病症或疾病状况的遗传倾向的阵列或试剂盒。

主权项

用于诊断个体中疾病、病症或疾病状况的遗传倾向的方法，包括分析至少一种多核苷酸来检测选自以下的至少一种单核苷酸多态性(SNP)：PKC‑β1基因中的rs3760106的T等位基因，rs2575390的G等位基因，rs7404928的TT基因型，rs4787733的A等位基因以及它们的组合，其中所述单核苷酸多态性的存在指示所述个体患有所述疾病、病症或疾病状况，处于患所述疾病、病症或疾病状况的风险中，或疑似患有所述疾病、病症或疾病状况，其中所述疾病、病症或疾病状况包括糖尿病肾并发症，其选自由2型糖尿病引起的终末期肾病(ESRD)，由2型糖尿病高血压引起的ESRD，由1型糖尿病引起的ESRD；2型糖尿病或1型糖尿病的肾病；由2型糖尿病或1型糖尿病引起的心血管疾病，如由2型糖尿病或1型糖尿病引起的动脉粥样硬化性周围血管病，高血压，缺血性心肌病和心肌梗死；以及由2型糖尿病引起的脑血管意外。