[发明专利]用于治疗癌症的新颖联合疗法无效
| 申请号： | 201180050099.0 | 申请日： | 2011-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN103491952A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | K.德欣拉;B.希金斯;K.科林斯基;R.J.李;B.莱斯蒂尼;K.E.帕克曼;F.苏 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00;A61K31/437;A61K31/4745;A61K45/06;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺或其药用盐和拓扑异构酶抑制剂用于对患有增殖性障碍的患者进行治疗的联合疗法，所述增殖性障碍具体为实体瘤，例如结肠直肠癌、黑色素瘤和甲状腺癌。具体地，本发明涉及上述疗法，其中所述拓扑异构酶抑制剂为伊立替康或其药用盐及所述障碍为涉及以下肿瘤的结肠直肠癌，所述肿瘤包含具有V600E突变的b-Raf。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 新颖 联合 疗法 | ||
【主权项】：
一种药物产品，所述药物产品包含：(A)第一组分，所述第一组分包含作为活性剂的丙烷‑1‑磺酸{3‑[5‑(4‑氯苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑羰基]‑2,4‑二氟‑苯基}‑酰胺或其药用盐；和(B)第二组分，所述第二组分包含作为活性剂的拓扑异构酶抑制剂；所述药物产品作为组合制剂用于在治疗增殖性障碍中同时或先后使用，所述增殖性障碍具体为癌症，更具体为结肠直肠癌、黑色素瘤和甲状腺癌，其包含具有V600突变的b‑Raf。
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