[发明专利]色烯衍生物有效
申请号: | 201180052704.8 | 申请日: | 2011-07-08 |
公开(公告)号: | CN103189367A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 巴尔宾诺·若泽·阿拉尔肯桑切斯;安杰尔·梅塞古尔佩普赫;安东尼奥·莫雷亚莱德利昂;奥尔多·乔治·博罗托雷韦尔塔;伊雷妮·阿扎哈拉·阿雷利亚诺罗约;阿尔穆德纳·佩罗纳雷克纳;埃斯特·卡拉斯科罗梅罗 | 申请(专利权)人: | 西班牙高等科研理事会 |
主分类号: | C07D311/58 | 分类号: | C07D311/58;C07D405/06;A61K31/352 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明涉及具有化学式(I)的色烯衍生物,在说明书中提供了各种取代基的含义。这些化合物可用作在T淋巴细胞中TCR-Nck相互作用的抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种化学式I的化合物:或其盐,其中:每个R1和R3独立地表示氢、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷基、卤代C1-4烷基、羟基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、卤素、-CN、-NO2或Cy2;R2表示氢、C1-4烷基或Cy2,其中C1-4烷基由Cy2可选取代;Cy1表示饱和的或部分不饱和的3至7元单环杂环或6至11元双环,可以通过任何可用的C或N原子将其连接至分子的其余部分,其中Cy1可以可选地被合并于饱和的、部分不饱和的5或6元碳环或杂环,或芳环,其中Cy1可以包含选自N、O和S的1至4个杂原子,其中所述环的C或S的一个或多个原子可以被氧化以形成CO、SO或SO2,并且其中Cy1可选地由一个或多个R4取代;每个Cy2独立地表示5-7元芳环,可以通过任何可用的C或N原子将所述芳环连接至分子的其余部分,其中Cy2可以被可选地合并于饱和的、部分不饱和的5或6元碳环或杂环,或芳环,其中Cy2可以包含选自N、O和S总计1至4个杂原子,其中所述环的C或S的一个或多个原子可以被氧化以形成基团CO、SO或SO2,并且其中Cy2可选地由一个或多个R4取代;每个R4独立地表示C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷基、卤代C1-4烷基、羟基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、卤素、-CN或-NO2;n表示0至4;以及m表示0至5。
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