[发明专利]用于制备羟基膦配位体的手性中间体

摘要

本发明涉及式(I)的化合物及其制备方法，其中R¹是氢或羟基保护基团；并且，R²和R³相同或不同，并独立地选自卤素或-O-SO₂-X，其中X是C₁-C₄烷基、被一个或多个卤素取代的C₁-C₄烷基、或者取代或未取代的苯基，其中所述苯基的取代基选自卤素、硝基和C₁-C₄烷基；前提是当R³为溴时，X不是对甲基苯甲酰基。

主权项

1.下式的化合物：其中：R¹是氢或Z；R²和R³相同或不同，并且独立地选自F、Cl、Br、I；Z是选自以下的羟基保护基团：四氢-2H-吡喃-2-基、四氢-2H-吡喃-2-酮-3-基、四氢-2H-吡喃-2-甲氧基-6-基和四氢-2H-吡喃-2-乙氧基-6-基。