[发明专利]桥联螺[2.4]庚酯衍生物

摘要

本发明涉及其中W、Y、R¹和R²如说明书中所定义的具有式(I)的桥联螺[2.4]庚酯衍生物，以及它们的制备方法和它们作为药物活性化合物的用途。

主权项

1.一种具有式(I)的化合物其中W代表-CH₂CH₂-或-CH=CH-；Y代表键或(C₁-C₂)烷二基基团；R¹代表芳基或杂芳基基团，这些基团是独立地未取代的、单取代的、二取代的或三取代的，其中，取代基独立地选自由卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₂)氟烷基和(C₁-C₂)氟烷氧基组成的组；R²代表●(C₃-C₆)环烷基，其是未取代的或用R³R⁴N-CH₂-或杂环基-甲基单取代的；或●(C₂-C₆)烷基，其是■未取代的；■用-NR³R⁴、-C(O)NR⁵R⁶、(C₁-C₄)烷氧基、或用杂环基单取代的(C₁-C₄)烷氧基单取代的，该杂环基是未取代的，或在氮原子上用(C₁-C₄)烷基单取代和/或在一个或两个碳原子上用独立地选自卤素和(C₁-C₄)烷基的取代基独立地单取代或二取代的；或■用羟基单取代或二取代的；或●(C₁-C₆)烷基，它是用以下基团单取代的：■(C₃-C₆)环烷基，该环烷基是用-NR³R⁴单取代的；■杂环基，该杂环基是未取代的，或在氮原子上用(C₁-C₄)烷基单取代和/或在一个或两个碳原子上用独立地选自卤素和(C₁-C₄)烷基的取代基独立地单取代或二取代的；或■芳基或杂芳基基团，这些基团是独立地未取代、单取代、二取代或三取代的，其中，取代基独立地选自由卤素、(C₁-C₄)烷基、-CH₂NH₂和-SO₂NH₂组成的群组；或●(C₃-C₅)氟烷基，其是用杂环基单取代的，该杂环基是未取代的或在碳原子中的一个或两个上用独立地选自卤素和(C₁-C₄)烷基的取代基独立地单取代或二取代的；或●杂环基，其是未取代的或在氮原子上用(C₁-C₄)烷基或苄基单取代的，和/或在碳原子中的一个或两个上独立地用选自卤素和(C₁-C₄)烷基的取代基独立地单取代或二取代的；R³和R⁴彼此独立地代表氢或(C₁-C₃)烷基；以及R⁵和R⁶彼此独立地代表氢或甲基；或R⁵和R⁶与携带它们的氮一起，形成吡咯烷或哌啶环；或这样的化合物的盐。