[发明专利]作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物有效

专利信息
申请号: 201180063067.4 申请日: 2011-10-25
公开(公告)号: CN103492379B 公开(公告)日: 2018-06-15
发明(设计)人: S.希莱布兰;P.克里斯托;S.霍夫曼;J.克卢特;T.赛茨;P.瓦斯奈尔;土屋知己;J.本廷;U.瓦亨多夫-诺伊曼 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A01N43/78
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 石克虎;林森
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 式(I)的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物,以及式(I)的化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物,及其用于防治植物病原性有害真菌的用途,和用于制备式(I)的化合物的方法。其中符号A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2和R10具有在说明书中给出的含义。 1
搜索关键词: 式( I ) 杂芳基 哌嗪衍生物 哌啶 防治植物病原 金属络合物 杀真菌剂 真菌 氧化物 制备
【主权项】:
1.式(I)的化合物,

及其盐,

其中所述残基定义各自具有如下含义:

A是5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基,

L1是–CH2‑,

L2是直连键,

Y是氧,

X是碳,

p是0,

G是G1

其中G1=

RG1是氢,

其中用“v”表示的键直接键合至X,且其中用“w”表示的键直接键合至Q,

Q是Q24‑3,

其中Q24‑3 =

其中用“x”表示的键直接键合至G,且其中用“y”表示的键直接键合至L2

R2是氢,

R5是氢,

Z1‑1是卤素或C1‑C6‑烷基,

R1是被Z4取代基取代1次的苯基,并且此外任选可被另外取代,其中这些另外的取代基彼此独立地选自Z4和Z1‑1

Z4选自C(=O)H或丙‑2‑炔‑1‑基氧基。

2.根据权利要求1所述的式(I)的化合物,其中所述残基定义各自具有如下含义:

A是5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基,

L1是–CH2‑,

L2是直连键,

Y是氧,

X是碳,

p是0,

G是G1

RG1是氢,

Q是Q24‑3,

R2是氢,

R5是氢,

R1是3‑甲酰基苯基或2‑甲酰基苯基。

3.用于防治植物病原性有害真菌的药剂,其特征在于除了增量剂和/或表面活性物质以外,还含有至少一种根据权利要求1‑2中的任一项所述的式(I)的化合物。

4.用于制备防治植物病原性有害真菌的药剂的方法,其特征在于,将根据权利要求1‑2中的任一项所述的式(I)的化合物与增量剂和/或表面活性物质混合。

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