[发明专利]异羟肟酸衍生物及其在治疗细菌感染中的用途无效
| 申请号： | 201180063912.8 | 申请日： | 2011-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN103298780A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 拉麦施·卡萨;马丁·舍灵汉姆·里恩塞尔;詹姆士·布拉德利·阿根;卢青（简）;王丹;蒂姆·丘奇;海因兹·E·摩泽尔;菲利普·A·帕顿 | 申请（专利权）人： | 尔察祯有限公司 |
| 主分类号： | C07C259/06 | 分类号： | C07C259/06;C07D265/30;A61K31/166;A61K31/5375;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;安佳宁 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
提供了式I的抗菌化合物及其立体异构体和药物可接受的盐；包含这样的化合物的药物组合物；通过给予这样的化合物治疗细菌感染的方法；这样的化合物在治疗细菌感染中的用途和这样的化合物的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 异羟肟酸 衍生物 及其 治疗 细菌 感染 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或其立体异构体或药物可接受的盐：![]()
其中A是取代的C3-C6环烷基，其中至少一个取代基是C1-C3伯醇；B为不存在、-CH＝CH-、-C≡C-或未取代的苯基；C是-CH＝CH-、-C≡C-或未取代的苯基，其中如果B是-CH＝CH-，则C不同时是-CH＝CH-；R1、R2和R3独立地选自H和取代或未取代的C1-C3烷基，或者R1和R2与同它们连接的碳原子一起形成未取代的C3-C6环烷基，或者R2和R3与同它们连接的碳原子和Q一起形成取代或未取代的具有5至8个环原子的杂环，其中所述杂环的1-2个环原子选自N、O和S；并且Q是O或NR，其中R是H或未取代的C1-C3烷基。
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