[发明专利]CXCR2结合多肽有效
申请号: | 201180064402.2 | 申请日: | 2011-11-07 |
公开(公告)号: | CN103328512B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | M·布拉德利;Z·布朗;S·J·查尔顿;K·克罗米;B·东布雷克特;S·斯特芬森;G·范黑克 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 黄革生,林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及针对或特异性结合趋化因子受体CXCR2的多肽,特别是能够调节CXCR2的信号转导的多肽。本发明还涉及能够表达本发明的多肽的核酸、载体和宿主细胞,包含多肽的药物组合物,和所述多肽和组合物用于治疗涉及CXCR2功能异常的疾病的用途。 | ||
搜索关键词: | cxcr2 结合 多肽 | ||
【主权项】:
包含至少2个免疫球蛋白抗原结合结构域的多肽,所述多肽针对或结合趋化因子受体CXCR2,其中所述多肽包括识别CXCR2上的第一表位的第一抗原结合结构域,和识别CXCR2上的第二表位的第二抗原结合结构域;其中所述多肽具有下列结构:i)FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4—接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8—接头‑‑HLE其中如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第一抗原结合结构域,则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第二抗原结构域,并且如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第二抗原结构域,则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第一抗原结合结构域,并且HLE是提供增加的体内半寿期的结合单元;其中CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No 141中所示,CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No 236中所示,CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No 181中所示,CDR4的氨基酸序列如SEQ ID No 146中所示,CDR5的氨基酸序列如SEQ ID No 237中所示,并且CDR6的氨基酸序列如SEQ ID No 186中所示。
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