[发明专利]CXCR2结合多肽有效

专利信息
申请号: 201180064402.2 申请日: 2011-11-07
公开(公告)号: CN103328512B 公开(公告)日: 2017-04-05
发明(设计)人: M·布拉德利;Z·布朗;S·J·查尔顿;K·克罗米;B·东布雷克特;S·斯特芬森;G·范黑克 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28
代理公司: 北京市中咨律师事务所11247 代理人: 黄革生,林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及针对或特异性结合趋化因子受体CXCR2的多肽,特别是能够调节CXCR2的信号转导的多肽。本发明还涉及能够表达本发明的多肽的核酸、载体和宿主细胞,包含多肽的药物组合物,和所述多肽和组合物用于治疗涉及CXCR2功能异常的疾病的用途。
搜索关键词: cxcr2 结合 多肽
【主权项】:
包含至少2个免疫球蛋白抗原结合结构域的多肽,所述多肽针对或结合趋化因子受体CXCR2,其中所述多肽包括识别CXCR2上的第一表位的第一抗原结合结构域,和识别CXCR2上的第二表位的第二抗原结合结构域;其中所述多肽具有下列结构:i)FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4—接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8—接头‑‑HLE其中如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第一抗原结合结构域,则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第二抗原结构域,并且如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第二抗原结构域,则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第一抗原结合结构域,并且HLE是提供增加的体内半寿期的结合单元;其中CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No 141中所示,CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No 236中所示,CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No 181中所示,CDR4的氨基酸序列如SEQ ID No 146中所示,CDR5的氨基酸序列如SEQ ID No 237中所示,并且CDR6的氨基酸序列如SEQ ID No 186中所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺瓦提斯公司,未经诺瓦提斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180064402.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top