[发明专利]多价抗原结合FV分子有效
申请号: | 201180072477.5 | 申请日: | 2011-07-22 |
公开(公告)号: | CN103687879A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 马威廉·利透;伐布芮斯·勒盖儿 | 申请(专利权)人: | 阿菲姆德农业医药公司 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;C07K16/28 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 谢顺星;张晶 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 在一个方面,本发明涉及对白蛋白和CD3有特异性的抗原结合分子,其包含两条多肽链,每条多肽链以防止Fv形成的方向具有至少4个可变结构域,并且两条多肽链相互聚合,从而形成多价抗原结合分子。在两条多肽链中的每条链上,四个可变结构域从多肽的N-末端到C-末端按VLA-VHB-VLB-VHA的顺序排列。本文还提供了该抗原结合分子的组合物,以及使用该抗原结合分子或其组合物用于治疗多种疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 抗原 结合 fv 分子 | ||
【主权项】:
二聚抗原结合分子,由第一多肽链和第二多肽链构成,所述第一多肽链和第二多肽链中的每条链均含有:第一结构域VLA,其是对第一抗原A有特异性的轻链可变结构域;第二结构域VHB,其是对第二抗原B有特异性的重链可变结构域;第三结构域VLB,其是对所述第二抗原B有特异性的轻链可变结构域;第四结构域VHA,其是对所述第一抗原A有特异性的重链可变结构域;其中,所述结构域从所述多肽链的N‑末端到C‑末端按VLA‑VHB‑VLB‑VHA的顺序排列在所述第一多肽链和第二多肽链的每条链中,以及所述第一多肽链的所述第一结构域VLA与所述第二多肽链的所述第四结构域VHA连接,以形成所述第一抗原A的抗原结合位点;所述第一多肽链的所述第二结构域VHB与所述第二多肽链的所述第三结构域VLB连接,以形成所述第二抗原B的抗原结合位点;所述第一多肽链的所述第三结构域VLB与所述第二多肽链的所述第二结构域VHB连接,以形成所述第二抗原B的抗原结合位点;和所述第一多肽链的所述第四结构域VHA与所述第二多肽链的所述第一结构域VLA连接,以形成所述第一抗原A的抗原结合位点。
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