[发明专利]作为PARP抑制剂的稠合的四元或五元环吡啶并酞嗪酮类化合物有效
申请号: | 201180076179.3 | 申请日: | 2011-12-31 |
公开(公告)号: | CN104169283A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | 周昌友;任博;王鹤翔 | 申请(专利权)人: | 百济神州有限公司 |
主分类号: | C07D471/06 | 分类号: | C07D471/06;C07D491/06;C07D495/06;A61K31/50;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 开曼群*** | 国省代码: | 开曼群岛;KY |
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摘要: | 本发明披露某些稠合四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 parp 抑制剂 五元环 吡啶 酮类 化合物 | ||
【主权项】:
至少一种化合物,其选自式(I)化合物及其药用盐:
其中:Y在每次出现时独立地选自‑CR1R2‑、‑R3C=CR4‑、‑NR5‑、‑O‑和‑S‑;p是2至12之间的整数;Z在每次出现时独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、‑CN、‑NO2、‑OR6、‑NR6R7、‑NR6COR7、‑NR6NR7COR8、‑NR6SO2R7、‑CONR6R7、‑COOR6和‑SO2R6,其中烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基各自任选地被至少一个取代基R9取代;n是0至3之间的整数;R1和R2,可以相同或不同,且各自选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、‑NR6R7、‑OR6、‑COR6、‑CO2R6、‑CONR6R7、‑NR6CONR7R8、‑NR6CO2R7、‑NR6SO2R7和‑SO2R6,其中烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基各自任选地被至少一个取代基R9取代;当(Y)p包含‑CR1R2‑CR1R2‑时,两个碳原子中每个碳原子上的R1或R2任选地与它们所连接的两个碳原子一起形成3至8元环,所述环任选地被至少一个取代基R9取代,其中所述环是饱和的或部分不饱和的,且具有0、1或2个独立选自‑NR10‑、‑O‑、‑S‑、‑SO‑和‑SO2‑的杂原子;R3和R4,可以相同或不同,且各自选自氢和烷基,或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成5、6、7或8元环,所述环任选地被至少一个取代基R9取代,其中所述环是部分不饱和的或完全不饱和的,且可以含0、1或2个独立选自‑NR10‑、‑O‑、‑S‑、‑SO‑和‑SO2‑的杂原子;R5在每次出现时独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、‑COR6、‑CO2R6、‑CONR6R7、‑SO2NR6R7和‑SO2R6,其中烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基各自任选地被至少一个取代基R9取代;R6、R7和R8,可以相同或不同,且各自选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基,其中烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基各自任选地被至少一个取代基R9取代;R9在每次出现时独立地选自卤素、卤代烷基、烷基、烯基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、炔基、氧代、‑CN、‑OR′、‑NR′R″、‑COR′、‑CO2R′、‑CONR′R″、‑C(=NR′)NR″R″′、‑NR′COR″、‑NR′CONR′R″、‑NR′CO2R″、‑SR′、‑SOR′、‑SO2R′、‑NR′SO2NR″R″′和NR′SO2R″,其中R′、R″和R″′独立地选自氢、卤代烷基、烷基、芳基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂芳基、芳基和杂环基;R10选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基。
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