[发明专利]一种合成炔草酯的新方法无效
申请号: | 201210008915.8 | 申请日: | 2012-01-12 |
公开(公告)号: | CN102584691A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 王述刚;陈新春;蒋剑华;薛谊;钟劲松;秦必政;杜翔 | 申请(专利权)人: | 南京红太阳生物化学有限责任公司 |
主分类号: | C07D213/643 | 分类号: | C07D213/643 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 210047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于农药领域,公开了一种合成炔草酯的新方法。一种合成炔草酯的方法,先由(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸与氯丙炔反应得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯,再向反应体系中加入2,3-二氟-5-氯吡啶合成得到炔草酯。本发明在原有的合成线路上,改进了加料的顺序,采用了(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸先与氯丙炔反应,再加入2,3-二氟-5-氯吡啶进行反应,减少了2,3-二氟-5-氯吡啶的用量和损耗,不仅降低了炔草酯的合成成本,而且提高了反应的收率,以2,3-二氟-5-氯甲基吡啶计,反应收率可达89%以上,产品纯度可达98%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 炔草酯 新方法 | ||
【主权项】:
一种合成炔草酯的方法,其特征在于先由(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸与氯丙炔反应得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸炔丙酯,再向反应体系中加入2,3‑二氟‑5‑氯吡啶合成得到(R)‑(+)‑2‑(4‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基氧基)‑苯氧基)丙酸炔丙酯。
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