[发明专利]一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 201210013548.0 | 申请日： | 2012-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN102603750A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 蔡倩;丁克;严佳杰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 万志香 |
| 地址： | 510530 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法，在有机溶剂的环境中，铜盐或铜盐/配体组合作为催化剂，在碱存在或没有碱存在的情况下，将具有式I结构的化合物与NaN3串联反应，合成具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物。本发明的串联反应能缩短反应路线提高原子经济性，避免使用有毒溶剂，减少废弃物，提高反应效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三氮唑喹喔啉酮 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征是，在有机溶剂的环境中，铜盐或铜盐与配体组合作为催化剂，在碱存在或没有碱存在的情况下，将具有式I结构的化合物与NaN3串联反应，合成具有式II结构的三氮唑喹喔啉酮衍生物，![]()
其中：R1＝H，CN，NO2，CF3，COOR’，羰基，C1～C12烷基，C1～C12芳烷基，芳基，OR’，杂环基团；R2＝芳基，杂环基团，C1～C12烷基，环烷基，C1～C12芳烷基，C1～C12烷氧基；R3＝H，C1～C12烷基，C1～C12芳烷基，烯丙基，芳基；X4＝Cl，Br，I；R’＝C1～C12烷基。
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