[发明专利]一种蛋白激酶抑制剂及其应用无效
| 申请号： | 201210015824.7 | 申请日： | 2012-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN102603734A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 余强;王彤 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07F9/6561;A61K31/506;A61K31/437;A61K31/675;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02;A61P25/28;A61P21/00;A61P19/02;A61P11/06;A61P9/10 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫;汪青 |
| 地址： | 215123 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂，它是如通式I所示的化合物或其药学可接受的盐、前药形式、异构体以及多晶或无定形晶体形式。本发明同时还涉及应用该蛋白激酶抑制剂制备治疗细胞过度繁增疾病的药物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 一种 蛋白激酶 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种蛋白激酶抑制剂，其特征在于：所述蛋白激酶抑制剂为如下通式I的化合物或其药学可接受的盐、药学可接受的前药形式以及药学可接受的异构体；![]()
其中：A选自-C(O)-、-C(S)-或-CR6R7-；R6与R7各自独立选自H、D、卤素、-OH、-NH2、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基、被任选取代的环烷基、-OR’、-SR’、-NHR’或-NR’2；其中，R’选自被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基或被任选取代的环烷基；R1、R3和R4各自独立选自：H、D、卤素、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基、被任选取代的环烷基或-OR’；其中，R’选自被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基或被任选取代的环烷基；R2选自H、-C(O)R8、-C(O)OR8、-C(O)NR8、-S(O2)R8、-S(O2)NR8、-P(O)(OR”)R8、芳基或杂环；其中，R8和R”各自独立选自：H、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基或被任选取代的环烷基；芳基或杂环可以被以下基团单取代或多取代：H、卤素、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基、被任选取代的环烷基、-OR’、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、-NHR’、-N(R’)2、-NHC(O)R’或-C(O)NHR’；其中，R’选自H、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基或被任选取代的环烷基；R5选自H、D、卤素、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基、被任选取代的环烷基、芳基或杂环；其中，芳基或杂环可以被以下基团单取代或多取代：H、卤素、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基、被任选取代的环烷基、-OR’、-OH、-CN、-COOR’、-OC(O)R’、-NHR’、-N(R’)2、-NHC(O)R’或-C(O)NHR’；其中，R’选自H、被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基或被任选取代的环烷基。
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