[发明专利]一种分离培养内皮克隆形成细胞的方法有效
| 申请号： | 201210019579.7 | 申请日： | 2012-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN103215218A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 陈虎;张颢;张斌;扈江伟;汤永永 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院附属医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 100071*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种分离培养内皮克隆形成细胞的方法，具体涉及一种从脐带中分离得到内皮克隆形成细胞的方法，其包括以下步骤：(1)用消化酶消化脐静脉血管内膜；(2)冲洗消化后的脐静脉，收集冲洗液；(3)取冲洗液进行细胞培养，得到内皮克隆形成细胞。本发明分离得到的脐带源内皮克隆形成细胞，其细胞形态、细胞周期、免疫表型、成管能力和吞噬能力等符合内皮祖细胞生物学特征，证明了脐带可以作为内皮祖细胞的新来源，为实验研究和临床应用提供了保障。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分离 培养 内皮 克隆 形成 细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种从脐带中分离培养内皮克隆形成细胞的方法，其包括以下步骤：(1)用消化酶消化离体脐带的脐静脉血管内膜；(2)冲洗消化后的脐静脉，收集冲洗液；(3)取冲洗液进行细胞培养，得到内皮克隆形成细胞。
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