[发明专利]治疗（类）风湿关节炎药物关键中间体6-甲基吡啶-3-甲醛的制备方法无效
| 申请号： | 201210020938.0 | 申请日： | 2012-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN102532006A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 邹泽锦;李成龙;李响敏;李春林;涂惠彪;夏颖 | 申请（专利权）人： | 江西华士药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/48 | 分类号： | C07D213/48 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330700 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种治疗（类）风湿关节炎药物关键中间体6-甲基吡啶-3-甲醛的制备方法，其制备方法为：以5-乙基-2-甲基吡啶为起始原料，经氧化、甲酯化、还原、醇氧化四步反应制得。本发明与现有技术相比，就是在反应过程中，第一步采用高锰酸钾连续匀速加入氧化法取代混酸氧化法，第二步以氯化亚砜（SOCl2）先氯化后酯化取代浓硫酸作催化剂的直接酯化，第三步以硼氢化钠取代昂贵的四氢化锂铝（LiAlH4）作还原剂，第四步以二氧化锰取代昂贵有毒的氯铬酸吡啶（PCC）。本发明具有工艺操作简单，技术性能好，催化剂原料价格低廉，特别是对环境无污染等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 风湿 关节炎 药物 关键 中间体 甲基 吡啶 甲醛 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种治疗（类）风湿关节炎药物关键中间体6-甲基吡啶-3-甲醛的制备方法，6-甲基吡啶-3-甲醛结构式为：![]()
其特征是制备方法为： 6-甲基吡啶-3-甲醛以5-乙基-2-甲基吡啶为起始原料，经氧化、甲酯化、还原、醇氧化四步反应制得，R为C1-C4的烷基，反应式如下：![]()
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