[发明专利]氨基杂芳基化合物及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及下式(I)氨基杂芳基化合物及其制备方法与应用，式中R¹和R³的定义详见说明书。本发明所述氨基杂芳基化合物是肝细胞生长因子受体(c-Met)的抑制剂，具有良好的抑制c-Met作用和癌细胞增殖抑制作用，从而可用作治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。

主权项

1.如下述通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R¹选自H、C₁～C₆烷基、被1～3个卤素取代的C₁～C₆烷基、C₃～C₈环烷基、被1～3个卤素取代的C₃～C₈环烷基、-CONR′R″、芳基、杂芳基或含氮饱和杂环基；R²选自-OR³、-SR³或-NR³，其中R³为H、C₁～C₆烷基、被1～3个卤素取代的C₁～C₆烷基、-(CR′R″)_0-6-芳基、-(CR′R″)_0-6-杂芳基或-(CR′R″)_0-6-含氮饱和杂环基；以及其中：所述的芳基、杂芳基和含氮饱和杂环基是未取代的或被卤素、C₁～C₆烷基、被芳基取代的C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₃～C₈环烷基、-NR′R″、-COR″′、-COOR″′、-SOOR″′或-OH取代；所述R′和R″各自独立地为H、C₁～C₄烷基或被1～3个卤素取代的C₁～C₄烷基；以及所述R″′选自下列基团：H、C₁～C₄烷基、被1～3个卤素取代的C₁～C₄烷基、未取代的或被卤素、C₁～C₄烷基、C₁～C₄烷氧基、-CN、-NH₂或-OH取代的芳基以及未取代的或被-卤素、C₁～C₄烷基、C₁～C₄烷氧基、-CN、-NH₂或-OH取代的杂芳基。