[发明专利]一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法无效
申请号: | 201210024334.3 | 申请日: | 2012-02-03 |
公开(公告)号: | CN102534021A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 胡雪松;石连玉;李池陶;贾智英 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150070 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法,涉及一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法。本发明提供一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法。方法:一、从待测的德国镜鲤选育系鳍条组织中提取基因组DNA;二、以提取的基因组DNA为模板,以IGF1F和IGF1R为引物进行PCR扩增,获得PCR产物;三、用1.5%的琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳检测,选择电泳结果为单条带的635bp的PCR产物所对应的德国镜鲤选育系,即完成筛选。本发明采用分子标记的方法,可直接对携有优良基因标记的个体进行早期选择,准确性高,操作过程简洁,用时短。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 分子 标记 筛选 具有 优良 生长 潜力 德国 选育 方法 | ||
【主权项】:
一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法,其特征在于利用分子标记筛选具有优良生长性状德国镜鲤选育系的方法,按以下步骤进行:一、从待测的1龄德国镜鲤选育系鳍条组织中提取基因组DNA;二、以提取的基因组DNA为模板,以IGF1F和IGF1R为引物进行PCR扩增,获得PCR产物;三、用1.5%的琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳检测,选择电泳结果为单条带的635bp的PCR产物所对应的德国镜鲤选育系,即完成筛选;其中步骤二中PCR扩增所用引物IGF1F的序列为5′‑TCAGCACGCAAACGAAAGAC‑3′,引物IGF1R的序列为5′‑ACTCGATCCATTGGGGTCAG‑3′。
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