[发明专利]一种改进的头孢噻呋的制备方法

摘要

本发明涉及一种改进的头孢噻呋的制备方法。该制备方法首先是将7-氨基-3-[2-（呋喃基羰基）硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸加入到溶剂体系中，然后加入三乙胺进行反应30分钟，调整体系的温度，加入2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯反应4个小时，反应结束后，加入自来水进行萃取，水相用一种混合溶剂再进行反萃取，得到的有机相用10%氯化钠溶液进行处理，在有机相中加入蒸馏水，然后碳酸氢钠调整体系的pH至7-8，水相用醋酸调整pH为3-4，过滤分离得到头孢噻呋，该方法得到的头孢噻呋的收率达到64.5%，纯度达到99.6%（HPLC）。

主权项

一种改进的头孢噻呋的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：7‑氨基‑3‑[2‑（呋喃基羰基）硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸加入到溶剂体系中，然后加入三乙胺进行反应30分钟，调整体系的温度，加入2‑甲氧亚氨基‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑(z)‑硫代乙酸苯并噻唑酯反应4个小时，反应结束后，加入自来水进行萃取，水相用一种混合溶剂再进行反萃取，得到的有机相用10%的氯化钠溶液进行处理，在有机相中加入蒸馏水，然后碳酸氢钠调整体系的pH至7‑8，水相用醋酸调整pH为3‑4，过滤分离得到头孢噻呋，该该方法得到的头孢噻呋的收率达到64.5%，纯度达到99.6%（（HPLC）。