[发明专利]类寡肽手性选择剂及其制备方法

摘要

本发明提供了一种类寡肽手性选择剂及其制备方法，该类寡肽手性选择剂是通过用卤代的羧酸或酰化试剂(XCO-R1-Y)将若干个相同的或不同的胺化合物(HNR2R3)(一般为手性胺)连接起来制得的；其分子通式可以表示为：[R2’R3’N(-CO-R1’-)NR2”(-CO-R1”-)NR2’”……(-CO-R1...-)NR2...R3...]，其中主链上的连接部位R1和侧链上的取代基团R2与R3可以是手性或非手性的，但至少有一个是手性的。本发明中的链状类寡肽化合物由于具有灵活多变的一级结构和二级结构，可经简单衍生后涂覆或键合到载体表面制成有效的手性固定相。该类手性选择剂具有较广的对映体选择性和较好的合成稳定性，可以有效地用于手性样品分析级或制备级的分离。

主权项

1.一种类寡肽手性选择剂，其特征在于，该类寡肽手性选择剂是通过用桥连试剂将若干个相同的或不同的胺化合物连接起来制得的，其中，桥连试剂的结构式为XCO-R₁-Y，胺化合物的结构式为HNR₂R₃，其数目为2-10个；其分子通式表示为：[R₂’R₃’N(-CO-R₁’-)NR₂”(-CO-R₁”-)NR₂’”……(-CO-R₁^...-)NR₂^...R₃^...]，类寡肽手性选择剂的结构通式如(I)所示：式中：R₁为脂肪烷烃基，环烷烃基，含有取代基或不含取代基的芳基，芳烷基，萘基，蒽基，或为-RCONR’-，-RCOOR’-，-ROCONR’-，-RNCONR’-所述的R，R’为脂肪烷基，环烷烃基，芳基，芳烷基；R₂为氢，脂肪烷烃基，环烷烃基，含有取代基或不含取代基的芳基，芳烷基，萘基，蒽基；或为-RCONR’-，-RCOOR’-，-ROCONR’-，-RNCONR’-所述的R，R’为脂肪烷基，环烷烃基，芳基，芳烷基；其位于链中部时不为氢；R₃为氢，脂肪烷烃基，环烷烃基，含有取代基或不含取代基的芳基，芳烷基，萘基，蒽基；或为-RCONR’-，-RCOOR’-，-ROCONR’-，-RNCONR’-所述的R，R’为脂肪烷基，环烷烃基，芳基，芳烷基；其位于链中部时为氢；R_i’，R_i”，R_i’”，R_i^...(i＝1，2或3)为相同或者不同；R₁/R₂/R₃为手性或非手性的，但至少有一个是手性的。