[发明专利]枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法无效
申请号: | 201210036127.X | 申请日: | 2012-02-17 |
公开(公告)号: | CN102590123A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 晨晓霓;刘斌;张宝秀;杜海丽 | 申请(专利权)人: | 长治学院 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 046011 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明涉及一种枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法,是将样品用酸溶解后,采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法,通过采用铋空心阴极灯,根据药物中铋元素对铋特征谱线的吸收来测定枸橼酸铋钾药物中铋的含量。本发明建立的采用原子吸收光谱法测定枸橼酸铋钾药物中铋含量的方法无需繁琐的前处理,所需试剂种类少,溶液配制简单,操作简便快捷;而且选择性好、重现性好、准确度高,测量结果与药典方法一致,结果令人满意,有实用价值。 | ||
搜索关键词: | 枸橼酸 药物 含量 检测 方法 | ||
【主权项】:
枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法,其特征是按照以下方法检测:1)准确称取定量的高纯铋,以体积比1∶1的硝酸溶液溶解,移入容量瓶中,以去离子水定容,作为铋标准储备液;精确移取一定体积的铋标准储备液,进一步以体积百分比为5%的HNO3溶液稀释定容,配制成一系列不同浓度的铋标准溶液;2)准确称取定量的枸橼酸铋钾药物样品,以少量水溶解,再加入体积比1∶1的硝酸溶液,以去离子水在容量瓶中定容,作为样品储备液;精确移取一定体积的样品储备液,进一步以体积百分比为5%的HNO3溶液稀释定容,配制成样品溶液;同时不加入样品,按照同样的试剂和用量配制样品空白液;3)使用火焰原子吸收分光光度计和铋空心阴极灯,调节分光光度计波长223.1nm、灯电流3mA、光谱通带0.4nm、乙炔流量1.2L/min、空气流量6.5L/min;4)用样品空白液校正分光光度计零点,测定不同浓度铋标准溶液的吸光度值,获取铋标准溶液的标准曲线;同时测定样品溶液的吸光值,根据标准曲线计算出枸橼酸铋钾药物样品中的铋含量。
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