[发明专利]99mTc标记RGD多肽肿瘤诊断药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210038368.8 申请日: 2012-02-21
公开(公告)号: CN102552949A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 高伟 申请(专利权)人: 安徽筑梦生物科技有限公司
主分类号: A61K51/08 分类号: A61K51/08;A61K103/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230088 安徽省合肥*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及三种用于intergrinαvβ3受体阳性肿瘤诊断的RGD多肽放射性药物及其制备方法。这三种RGD多肽放射性药物在结构上均为RGD环状二聚体,通过双功能螯合剂进行放射性核素99mTc标记。其主要特征是:以与RGD相连接的尼克酸[K(NIC)]结构替代以往使用的99mTc标记协同配体三苯基膦三磺酸钠(TPPTS),从而降低了药物结构的分子量,加快了放射性药物在非靶器官的代谢速度。所述三种放射性药物为:99mTc-HYNIC-K(NIC)-RGD2、99mTc-HYNIC-K(NIC)-3G-RGD2和99mTc-HYNIC-K(NIC)-3P-RGD2,均为无色透明液体针剂。
搜索关键词: sup 99 tc 标记 rgd 多肽 肿瘤 诊断 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
三种99mTc标记的RGD多肽放射性药物,这三种RGD多肽放射性药物在结构上均为RGD环状二聚体,通过双功能螯合剂进行放射性核素99mTc标记,其主要特征是:利用尼克酸[K(NIC)]结构与RGD相连接,以替代以往99mTc标记使用的协同配体三苯基膦三磺酸钠(TPPTS),从而降低了药物结构的分子量,改善了放射性药物在非靶器官的代谢动力学,所述三种放射性药物为:99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑RGD2,99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑3G‑RGD2和99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑3P‑RGD2,均为无色透明液体针剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽筑梦生物科技有限公司,未经安徽筑梦生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210038368.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top