[发明专利]99mTc标记RGD多肽肿瘤诊断药物及其制备方法无效
申请号: | 201210038368.8 | 申请日: | 2012-02-21 |
公开(公告)号: | CN102552949A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 高伟 | 申请(专利权)人: | 安徽筑梦生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K51/08 | 分类号: | A61K51/08;A61K103/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 230088 安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及三种用于intergrinαvβ3受体阳性肿瘤诊断的RGD多肽放射性药物及其制备方法。这三种RGD多肽放射性药物在结构上均为RGD环状二聚体,通过双功能螯合剂进行放射性核素99mTc标记。其主要特征是:以与RGD相连接的尼克酸[K(NIC)]结构替代以往使用的99mTc标记协同配体三苯基膦三磺酸钠(TPPTS),从而降低了药物结构的分子量,加快了放射性药物在非靶器官的代谢速度。所述三种放射性药物为:99mTc-HYNIC-K(NIC)-RGD2、99mTc-HYNIC-K(NIC)-3G-RGD2和99mTc-HYNIC-K(NIC)-3P-RGD2,均为无色透明液体针剂。 | ||
搜索关键词: | sup 99 tc 标记 rgd 多肽 肿瘤 诊断 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
三种99mTc标记的RGD多肽放射性药物,这三种RGD多肽放射性药物在结构上均为RGD环状二聚体,通过双功能螯合剂进行放射性核素99mTc标记,其主要特征是:利用尼克酸[K(NIC)]结构与RGD相连接,以替代以往99mTc标记使用的协同配体三苯基膦三磺酸钠(TPPTS),从而降低了药物结构的分子量,改善了放射性药物在非靶器官的代谢动力学,所述三种放射性药物为:99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑RGD2,99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑3G‑RGD2和99mTc‑HYNIC‑K(NIC)‑3P‑RGD2,均为无色透明液体针剂。
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