[发明专利]1,5-二芳基吡咯衍生物、制备方法及其抗肿瘤应用有效

专利信息
申请号: 201210043204.4 申请日: 2012-02-24
公开(公告)号: CN103288701A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 刘苏友;罗志勇;马大友;李杰;谭小宁;黄景嘉;吕恒佳;陈湘晖;刘丽君 申请(专利权)人: 江西东邦药业有限公司;中南大学
主分类号: C07D207/333 分类号: C07D207/333;A61K31/402;A61P35/00
代理公司: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人: 卢宏
地址: 330700 *** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明属于新药研制领域,提供了一种具有抗肿瘤活性的1,5-二芳基吡咯衍生物,结构如通式I所示,其中:R1,R2,R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基;Ar1,Ar2分别独立为取代苯基,且其中至少一个为3,4,5-三甲氧基芳基,其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基;上述烷基为C1-C6的烷基,烷氧基为C1-C6的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
搜索关键词: 二芳基 吡咯 衍生物 制备 方法 及其 肿瘤 应用
【主权项】:
1.一种5-二芳基吡咯衍生物,其结构如通式I所示:其中:R1,R2,R3分别独立选自氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基;Ar1,Ar2分别独立为单取代或多取代的苯基,且其中至少一个为3,4,5-三甲氧基芳基;其中单取代或多取代的苯基中的取代基团选自氢,卤素,氰基,硝基,烷氧基,烷基、胺基,羟基,酰胺基,磺酰胺基或氨基;所述烷基为C1-C6的烷基,烷氧基为C1-C6的烷氧基。
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